A Food and Drug Administration dos EUA aprovou um novo tratamento para a leucemia da empresa israelense Teva Pharmaceutical Industries Ltd. para ser vendido sob a marca "Synribo". A droga, também conhecida como "omacetaxine mepesuccinate", foi aprovada para o tratamento de um tipo de câncer do sangue e na medula óssea denominada "leucemia mielogénica crônica" (CML).
“A aprovação oferece uma nova opção de tratamento para os pacientes que são resistentes ou não podem tolerar outras drogas e para as fases crônicas ou acelerada da CML“, explicou Richard Pazdur, diretor do FDA.
A "Synribo" deve ser injetada no paciente duas vezes por dia durante 14 dias consecutivos ao longo de 28 dias até que as contagens de glóbulos brancos se normalizem. Ela funciona bloqueando proteínas que ajudam o desenvolvimento de células cancerosas. A Teva é a maior fabricante mundial de medicamentos genéricos.
Curso prático "como criar um blog de nicho e ganhar dinheiro na internet"
.jpg)
